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[供應(yīng)]CMA/CNAS認證辦理周期需要多長時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CNAS/CMA
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:43:36
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認證辦理周期需要多長時間
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CMA/CNAS認證辦理周期需要多長時間
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4.5.3
風險指數(shù)=嚴重度+發(fā)生率，所得數(shù)值越大風險越大，數(shù)值大于等于10時，必須采取預
防措施減小或消除風險。
4.6風險處置
4.6.1
當涉及到相關(guān)程序時，以相關(guān)程序要求優(yōu)先對風險進行處置；
4.6.2對與風險指數(shù)小于10的風險，由質(zhì)量負責人記錄在《實驗室風險和機遇識別分析評估及應(yīng)對措施表》中，并組織安排相關(guān)人員對其進行監(jiān)控；
4.6.3
對于風險指數(shù)大于等于10的風險，若沒有相關(guān)程序?qū)ζ溥M行要求的，則由質(zhì)量負責人
組織相關(guān)人員，制定風險控制，填寫《實驗室風險和機遇識別分析評估及應(yīng)對措施表》，質(zhì)量負責人負責審批風險控制結(jié)果是否有效，風險控制要求確保風險消除或減小到可接受范圍內(nèi)。對于無法消除的風險仍需進行監(jiān)控。
4.7風險防范措施的批準和實施
4.7.1主任批準風險評估報告，并由文件管理員進行編號后受控發(fā)放給相關(guān)人員；
4.7.2風險評估報告中涉及的相關(guān)人員實施預防措施以防止風險的產(chǎn)生。
4.8風險控制的驗證
4.8.1各組負責人對預防措施、補救措施和控制措施執(zhí)行情況實施監(jiān)控和驗證。
1.目的
對記錄進行控制，保證記錄符合工作要求，為管理體系有效運行和檢測工作符合要求提供證據(jù)，為檢測工作的改進提供依據(jù)。
2.范圍
適用于本檢測中心質(zhì)量管理和檢測活動過程中各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護和清理。
3.職責
3.1質(zhì)量負責人或其授權(quán)人員負責本檢測中心所有記錄的控制和管理。
3.2綜合組負責記錄的收集、檢索查閱、儲存保管、維護和清理銷毀處置等管理。
3.3各組負責本部門記錄的填寫、資料的收集、整理、歸檔、保存。
4.定義
4.1質(zhì)量記錄：包括質(zhì)量活動過程中形成的各種記錄，如內(nèi)部審核、管理評審、糾正措施和預防措施記錄、人員培訓教育考核、評價采購活動記錄等體系管理活動的記錄。
4.2技術(shù)記錄：是與檢測活動技術(shù)運作相關(guān)的記錄，如原始測試記錄、導出數(shù)據(jù)、檢測報告與證書等記錄。
5.工作程序
5.1 記錄分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄兩類，主要包括如下記錄：
a.
合同評審、客戶文件和信函；
b.
分包方評估記錄，分包方提供的檢測結(jié)果；
c.
供應(yīng)商評估記錄，采購、驗收記錄；
d.
客戶投訴、調(diào)查和糾正措施記錄；
e.
內(nèi)審發(fā)現(xiàn)，糾正措施的實施情況及有效性記錄；
f.
管理評審記錄；
g.
人員能力、培訓、授權(quán)記錄；
h.
環(huán)境條件監(jiān)控記錄；
i.
檢測方法確認記錄；
j.
使用的設(shè)備、設(shè)備的校準狀態(tài)及期間核查相關(guān)的記錄；
k.
樣品標識和樣品接收情況；
l.
檢測原始記錄、檢測報告、證書、與客人和認證機構(gòu)溝通的郵件；
5.2記錄的填寫要求
5.2.1記錄填寫應(yīng)真實、及時、清晰、完整。不準使用鉛筆，須用黑色或藍黑色圓珠筆或簽字筆填寫。
5.2.2記錄特別是技術(shù)記錄如出現(xiàn)填寫錯誤，不應(yīng)擦掉、涂掉，而應(yīng)劃去錯誤，在旁邊標上正確內(nèi)容，確保之前的內(nèi)容仍可見，并在有簽名和修改日期。應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結(jié)果.
5.2.3記錄一般有填寫人（記錄人）簽名，有審核、批準要求，應(yīng)按規(guī)定在表單上相應(yīng)欄目簽名并標明簽署日期后方有效。表單中若有不適用欄目應(yīng)用斜線“/”劃掉。
5.2.4原始記錄應(yīng)由檢測人員在檢測工作進行中及時記錄。原始記錄和檢測報告必須使用法定計量單位。
5.2.5檢測原始記錄和檢測報告應(yīng)包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素，并保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能復現(xiàn)。
只要適用，原始記錄內(nèi)容應(yīng)包括但不限于以下信息：
?樣品描述；
?樣品唯一性標識；
?所用的檢測方法；
?環(huán)境條件，特別是檢測中心以外的地點實施的實驗室活動；
?所用設(shè)備和標準物質(zhì)的信息，包括使用客戶的設(shè)備；
?檢測過程中的原始觀察記錄以及根據(jù)觀察結(jié)果所進行的計算；
?實施檢測中心活動的人員；
?實施檢測中心活動的地點（如果未在檢測中心固定地點實施）；
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