【分子式成分】(R-3-3[(4-氟苯]磺酰)氨基]-1，2，3，4-四氫化-9H咔唑-9-丙酸。    【藥理毒理】（德）Bayer公司研制，2001年5月首次在日本上市。   【藥 動 學】健康志愿者口服本品后吸收迅速，約1小時達血藥峰值。本品在肝臟中代謝，主要隨膽汁經糞便排泄，隨尿液排出的僅為給藥量的8%。終末半衰期約為2～3小時。   【適 應 證】過敏性鼻炎。