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消聲室應滿足自由聲場條件，包括符合頻率范圍、主測量線上同聲源位置有關的 距離和要求的允差。其鑒定方法參考GB/T6882。消聲室的體積、尺寸按這些要求 來設定，是否達到要求，按GB/T6882中的規(guī)定進行鑒定并應有完整的檢測報告。 半消聲室應滿足自由聲場條件，包括符合GB/T6882中所規(guī)定的半消聲室自由 聲場的允差要求、測試室要求和測試半球面半徑的要求。 c)混響室： 混響室性能應符合GB/T6881.1的規(guī)定。 混響室鑒定方法執(zhí)行GB/T6881.1。

 d)耳模擬器： 耳模擬器性能應符合GB/T25498.1、IEC60318-4、IEC60318-7和ITU-TP.57 的規(guī)定。 e)試聽室： 揚聲器主觀評價用試聽室性能應符合GB/T12060.13中2.1試聽室的規(guī)定，其他 產品主觀評價用試聽室性能參考此標準規(guī)定。

動物檢疫（獸醫(yī)）檢測實驗室是中國合格評定國家認可委員會（英文縮寫： CNAS）對實驗室的認可領域之一，該領域涉及對動物疫病、獸醫(yī)生物制品、獸藥 等檢測的相關活動。 本文件是CNAS根據獸醫(yī)檢測實驗室領域的特點而對CNAS-CL01:2017《檢 測和校準實驗室能力認可準則》所作的進一步說明，并不增加或減少該準則的要 求。因此，本文件采用針對CNAS-CL01:2017《檢測和校準實驗室能力認可準 則》的具體條款提出應用說明的編排方式，故章節(jié)號是不連續(xù)的。 

本文件應與CNAS-CL01:2017《檢測和校準實驗室能力認可準則》同時使用。 同時兼顧了CNAS-CL62:2016《檢測和校準實驗室能力認可準則在基因擴增檢 測領域的應用說明》的內容，因此在評審過程中，如果使用了本應用說明，就可 不再要求填寫CNAS-CL62:2016。適用時，還應符合CNAS-RL05:2006《實驗室 生物安全認可規(guī)則》和CNAS-CL05:2006《實驗室生物安全認可準則》的要求 

本文件適用于獸醫(yī)（包括動物檢疫）檢測實驗室的認可評審。如果使用了本 應用說明，就可不再要求填寫CNAS-CL62:2016。

下列參考文件對于本文件的應用不可缺少。對注明日期的參考文件，只采用 所引用的版本。 CNAS-CL01:2018檢測和校準實驗室能力認可準則

在CNAS-CL01:2018中確立的術語和定義適用于本文件

6.2.2實驗室使用人員時，應考慮以下條件： a)有顏色視覺障礙的人員不能操作涉及到辨色的實驗。 b)實驗室人員應熟知生物安全操作知識和消毒要求，并具備實際操作技能。 c)實驗室人員應具有獸醫(yī)或相關專業(yè)背景，并應提供相關專業(yè)背景人員具 有從事獸醫(yī)實驗室檢測活動能力的證據。 d)技術負責人應具有獸醫(yī)專業(yè)中級及以上職稱（或同等能力） e)檢測結果意見解釋人員至少應滿足對授權簽字人要求的條件。 

f)從事分子生物學檢測的人員應具有分子生物學專業(yè)或與所從事檢測專業(yè) 范圍密切相關的本科以上學歷。 6.2.5實驗室的人員培訓計劃內容應包括：對實驗室現有人員情況的分析、檢測 項目對人員的需求、計劃培訓的人員及項目、培訓方式和時間、培訓效果評價方法。 

6.3設施和環(huán)境條件 6.3.1實驗室布局應能夠防止樣品污染和造成人員危害。對無菌區(qū)域和/或污染 區(qū)域要明顯標識，對無菌區(qū)域進行監(jiān)控、記錄，對污染區(qū)域有效控制 6.3.3實驗室檢測區(qū)域應按照相關規(guī)定要求，配備生物安全防護設施或設備（如 應急照明裝置、洗眼器、生物安全柜、專用洗手池等）；

應建立監(jiān)控這些設施或 設備處于有效工作狀態(tài)的程序，并實際監(jiān)控。 6.3.4a)實驗室經過滅菌的器材要在專門區(qū)域存放并有明顯標識。 6.3.4b)實驗室應采用適當的方法并將其制定成文件，防止實驗過程中病原微 生物和寄生蟲的傳播與擴散，并具備妥善處理實驗過程中產生帶有病原微生物和 寄生蟲的廢棄物的條件。