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[供應(yīng)]申請cnas國家實驗室認可
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:05
- 有效期至：2022-10-16
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申請cnas國家實驗室認可
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申請cnas國家實驗室認可
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27檢定、校準和檢測質(zhì)量控制程序
1 目的
對檢測/校準/檢定的有效性進行監(jiān)控，確保檢測/校準/檢定結(jié)果的質(zhì)量。
2 適用范圍
適用于采用統(tǒng)計等技術(shù)對檢測/校準/檢定結(jié)果進行監(jiān)控，保證檢測/校準/檢定結(jié)果質(zhì)量的各項活動。
3 職責(zé)
3.1 質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)監(jiān)控方法的確定、監(jiān)控計劃的制定及組織實施。
3.2 檢測負責(zé)人負責(zé)監(jiān)控計劃的審核，質(zhì)量負責(zé)人批準。
3.3 檢測負責(zé)人對監(jiān)控方法有效性的評審，并將結(jié)果上報質(zhì)量負責(zé)人審核。
3.4 檢測/校準/檢定人員參與質(zhì)量保證方案的實施。
4 程序
4.1 參加CNAS組織實施或承認的能力驗證活動及參加實驗室間比對
4.1.1 能力驗證是利用實驗室間比對確定實驗室的校準/檢定/校準能力，是一種有效的外部質(zhì)量保證活動，也是實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制技術(shù)的補充。公司各科室應(yīng)積極參加CNAS組織實施或承認的能力驗證計劃、實驗室間比對和測量審核。
4.1.2 檢測負責(zé)人定期登錄CNAS網(wǎng)站，及時記錄并向質(zhì)量負責(zé)人匯報CNAS組織實施的能力驗證計劃、實驗室間比對和測量審核。
4.1.3 質(zhì)量負責(zé)人定期登錄CNAS承認的組織的網(wǎng)站，及時記錄并向各科室負責(zé)人通報這些組織的能力驗證計劃、實驗室間比對和測量審核。
4.1.4 各科室必須參加與本公司檢定/校準項目有關(guān)的CNAS組織的能力驗證計劃、實驗室間比對和測量審核；只要條件允許，應(yīng)盡可能參加與本公司各科室檢定/校準項目有關(guān)的CNAS承認的能力驗證計劃、實驗室間比對和測量審核。各科室應(yīng)根據(jù)CNAS的要求制定相應(yīng)計劃，報技術(shù)負責(zé)人批準實施。如果不能參加上述能力驗證活動，必須書面說明原因，并經(jīng)技術(shù)負責(zé)人批準。CNAS組織實施的同一項目的能力驗證，不允許連續(xù)兩次不參加。
4.1.5 如果CNAS組織的能力驗證計劃、實驗室間比對和測量審核沒有包括各專業(yè)室的認可項目，各專業(yè)室可以根據(jù)需要參加CNAS認可的能力驗證計劃提供者提供的能力驗證計劃，或者創(chuàng)造條件自行組織或參加已經(jīng)通過CNAS認可的實驗室的比對或能力驗證試驗。
4.1.6 每年年底質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)編制下一年度本專業(yè)室參加的CNAS質(zhì)量監(jiān)控計劃，并填寫《 年度質(zhì)量監(jiān)控計劃》。
4.2公司實驗室內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控計劃
4.2.1 檢測科根據(jù)檢測/校準/檢定特點、類型和工作量大小等具體情況，選用以下適用的內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控技術(shù)：
(a)定期使用有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）和（或）次級標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行內(nèi)部質(zhì)量控制；
(b)利用相同或不相同方法進行重復(fù)檢測；
(c)對存留物品進行再檢測；
(d)分析一個物品不同特性結(jié)果的相關(guān)性等。
4.2.2 每年年底質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)編制下一年度本專業(yè)室的質(zhì)量監(jiān)控計劃，填寫《 年度質(zhì)量監(jiān)控計劃》。
4.2.3 質(zhì)量監(jiān)控計劃由各科室負責(zé)人審核，報質(zhì)量負責(zé)人，由技術(shù)負責(zé)人批準實施。
4.3 質(zhì)量監(jiān)控報告、結(jié)果評價和利用
4.3.1 每項質(zhì)量控制計劃完成之后，項目負責(zé)人應(yīng)及時寫出質(zhì)量監(jiān)控報告，監(jiān)督員審核后交專業(yè)室負責(zé)人批準。在報告中要對監(jiān)控結(jié)果進行評定，給出測量結(jié)果和過程是否符合預(yù)定質(zhì)量要求的結(jié)論。質(zhì)量監(jiān)控結(jié)果的評價方法參見本程序文件附錄。
4.3.2 質(zhì)量監(jiān)控結(jié)果滿意的項目，應(yīng)持續(xù)保持其檢測能力。
4.3.3 各科室負責(zé)人接到質(zhì)量監(jiān)控報告后，應(yīng)對質(zhì)量監(jiān)控結(jié)果進行技術(shù)判斷（參見本程序提示的附錄），如對檢測結(jié)果的有效性發(fā)生懷疑，各科室負責(zé)人應(yīng)組織有關(guān)人員查找原因，并執(zhí)行《不合格控制程序》或《糾正措施管理程序》。
4.3.4 質(zhì)量監(jiān)控結(jié)果不滿意時，檢測負責(zé)人應(yīng)立即停止在相關(guān)項目的檢測報告中使用CNAS的認可標識，同時向技術(shù)負責(zé)人匯報，并按管理體系文件規(guī)定程序?qū)嵤┯行У募m正措施。只有將實施糾正措施的記錄以及糾正措施有效性證明材料在規(guī)定的期限內(nèi)報技術(shù)負責(zé)人確認后，經(jīng)技術(shù)負責(zé)任批準后方可恢復(fù)使用CNAS認可標識。
4.3.5 質(zhì)量監(jiān)控結(jié)果表明即將超出預(yù)先確定的判據(jù)時，應(yīng)及時提出并實施預(yù)防措施，并實施《改進控制程序》，以防止出現(xiàn)錯誤的檢測結(jié)果。
4.4文件檔案管理員應(yīng)將檢測/校準/檢定結(jié)果質(zhì)量控制所產(chǎn)生的文件資料和記錄歸檔保存。
5 相關(guān)程序
5.1《不合格控制程序》。
5.2 《糾正措施控制程序》。
5.3 《改進控制程序。
5.4 《測量不確定度評定控制程序》。
5.5 《校準檢測能力評價程序》。
5.6 《能力驗證結(jié)果的統(tǒng)計處理和能力評價指南》。
6 質(zhì)量記錄：
6.1 《年度質(zhì)量監(jiān)控計劃》。
6.2 《質(zhì)量監(jiān)控報告》
術(shù)語和定義：
能力驗證：利用實驗室間比對確定實驗室的校準/檢測能力或檢查機構(gòu)的檢測能力。
實驗室間比對：按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個或多個實驗室對相同或類似被測物品進行校準/檢測的組織、實施和評價。
測量審核：實驗室對被測物品(材料或制品)進行實際測試，將測試結(jié)果與參考值進行比較的活動。
一、 實驗室間比對和測量審核
1 有參考值時的實驗室之間的比對(能力驗證)
驗證試驗旨在利用實驗室之間的比對試驗結(jié)果，評定各參加實驗室的技術(shù)能力。實驗室之間比對的一個重要特性是，要求比對測量應(yīng)具有參考值，從而可以對各參加實驗室的測量結(jié)果進行評定。參考值由參考實驗室提供，該實驗室通常是一個國家標準實驗室或一個已認可的實驗室。參考實驗室必須比參加實驗室具有更小的測量不確定度。由參考實驗室主持的實驗室之間的比對(能力驗證)，各參加實驗室通常工作在不同的準確度水平，他們能夠達到被認可的準確度的能力，則通過計算比率值En（也稱為En數(shù)）來進行評定。
用于評定各參加實驗室測量結(jié)果的比率值En代表歸一化的誤差，并定義如下：
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