取得《制造許可證》的單位，必須在產(chǎn)品包裝、質量證明書或產(chǎn)品合格證上標明《制造許可證》編號及有效日期。 
    第二十三條  《制造許可證》自批準之日起，有效期為4年。 
    《制造許可證》有效期滿后，病床電梯特種設備許可證擬繼續(xù)制造該特種設備的制造單位，應在證書有效期滿前辦理型式試驗和制造條件評審，并在有效期滿前6個月提出換證申請。換證審查按照第三章的規(guī)定進行。
須有一批能夠保證進行正常生產(chǎn)和產(chǎn)品質量的專業(yè)技術人員、檢驗人員及技術工人。應任命至少1名技術負責人，負責本單位特種設備制造和檢驗中的技術審核工作。病床電梯特種設備許可證技術負責人應掌握與取證產(chǎn)品相關的法律、法規(guī)、規(guī)章、安全技術規(guī)范和標準，具有國家承認的電氣或機械類專業(yè)工程師以上技術職稱，且不得在其他單位兼職。各類人員數(shù)量等具體要求見《基本條件》。必須結合本單位情況和申請取證產(chǎn)品的技術管理要求，建立質量管理體系，病床電梯特種設備許可證制定相關的管理制度，編制質量手冊、質量管理體系程序和作業(yè)指導書等質量管理體系文件。具體要求見《特種設備制造條件鑒定評審細則與現(xiàn)場鑒定評審記錄》（附件3，以下簡稱《評審記錄》）。申請單位經(jīng)自評認為具備本規(guī)則第二章規(guī)定條件的，應持以下申請材料，報送《目錄》中規(guī)定的受理制造許可申請的特種設備安全監(jiān)察機構（以下簡稱受理機構）： 
    (一)申請單位的法人營業(yè)執(zhí)照的復印件； 
    (二)《特種設備制造許可申請書》（以下簡稱《申請書》）； 
    (三)申請單位的質量手冊。 
    申請單位向受理機構提出制造許可申請前，應將申請材料提交本單位所在地上述受理機構的下一級特種設備安全監(jiān)察機構確認申請材料，符合規(guī)定的，由該機構簽署意見后，上報受理機構。確認申請材料的安全監(jiān)察機構不得組織對申請單位的初審。
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