申請辦理CMA計量認(rèn)證大概多少錢

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我們不是全能型的咨詢服務(wù)機構(gòu)，我們只做我們擅長的，我們只專注CNAS、CMA認(rèn)證。

我們做的不僅僅是體系資料，或者去復(fù)制國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中早已明說的內(nèi)容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對檢測標(biāo)準(zhǔn)以及實驗室檢測流程的高度理解上，結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的咨詢服務(wù)。

歡迎廣大客戶致電南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司，來驗證南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)性。

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1.在以下領(lǐng)域，除能力驗證計劃外，CNAS也指定機構(gòu)為合格評定機構(gòu)提供測量審核。 測量審核是一種特殊的能力驗證計劃，在無適當(dāng)、適時的常規(guī)能力驗證計劃時，合格 評定機構(gòu)可依據(jù)申請項目與范圍參加適當(dāng)?shù)臏y量審核。 2.當(dāng)合格評定機構(gòu)使用了不同型號設(shè)備、多臺相同設(shè)備和/或不同方法對于同一項目 （或參數(shù)）出具數(shù)據(jù)時，頻次要求見CNAS-RL02相關(guān)規(guī)定。 3.實施機構(gòu)的具體信息，見CNAS網(wǎng)站“能力驗證專欄”中的“能力驗證提供機構(gòu)清 單”。 4.本表將根據(jù)認(rèn)可發(fā)展需求持續(xù)更新，請各方持續(xù)關(guān)注。

醫(yī)學(xué)實驗室能力驗證子領(lǐng)域的劃分等同采用CNAS醫(yī)學(xué)認(rèn)可領(lǐng)域分類。實驗室申 請認(rèn)可和獲準(zhǔn)認(rèn)可的每個項目每年至少參加2次能力驗證活動。 

注1：應(yīng)優(yōu)先選擇參加獲認(rèn)可的能力驗證提供者的能力驗證計劃。 注2：當(dāng)無獲認(rèn)可提供者提供的能力驗證計劃時，優(yōu)先參加衛(wèi)生系統(tǒng)權(quán)威機構(gòu) （省部級）提供的實驗室間比對（室間質(zhì)評）。 注3：當(dāng)沒有可供利用的能力驗證和EQA項目時，實驗室應(yīng)采取其他方式評價 該檢驗項目，由CNAS組織技術(shù)評估后可予承認(rèn)。

1.目的

確保本檢測中心所有人員和本檢測中心開展檢測活動的所有場所使用的文件均為現(xiàn)行有效版本，保持所有管理體系文件以及外來文件的適應(yīng)性和有效性，保證工作質(zhì)量。 

2.范圍

適用于本檢測中心管理體系文件及外來文件的控制（包括政策聲明、程序、規(guī)范、制造商的說明書、校準(zhǔn)表格、圖表、教科書、張貼品、通知、備忘錄、圖紙、計劃等）。

 3.職責(zé)

3.1檢測中心主任負責(zé)質(zhì)量手冊、程序文件及各類管理制度、管理辦法的批準(zhǔn)和發(fā)布實施。

3.2質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)組織對體系文件的定期評審。

3.3技術(shù)負責(zé)人負責(zé)檢測組技術(shù)文件的批準(zhǔn)。

3.4綜合組負責(zé)所有管理體系文件的發(fā)放、回收、銷毀、原稿的保存及做好相關(guān)的記錄。

3.5各組負責(zé)相關(guān)文件的編制、收集、使用保管和整理歸檔等。 

4.定義

4.1一級文件：質(zhì)量手冊——對本質(zhì)量體系如何滿足實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則及國際標(biāo)準(zhǔn)的要求作簡要說明的綱領(lǐng)性文件。

4.2二級文件：程序文件——規(guī)定何人、何時、在何地、做何事。

4.3三級文件：作業(yè)指導(dǎo)書/管理辦法——說明具體怎么做（明確方法、步驟等）。包括管理制度、測試規(guī)范、檢測方法、設(shè)備操作維護規(guī)程等工作指導(dǎo)性文件。

4.4四級文件：記錄表格——用以收集、傳遞資訊，控制作業(yè)流程和證明作業(yè)已符合要求。

4.5外來文件：相關(guān)國際、國家法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)可機構(gòu)的文件客戶提供的產(chǎn)品圖紙、說明書、申請表等。

5.1質(zhì)量手冊由質(zhì)量負責(zé)人組織編制，技術(shù)負責(zé)人審核，檢測中心主任批準(zhǔn)發(fā)布。程序文件由質(zhì)量負責(zé)人組織編制，技術(shù)負責(zé)人審核，檢測中心主任批準(zhǔn)發(fā)布。管理制度（辦法）、操作規(guī)范、作業(yè)指導(dǎo)書等三級文件，由相關(guān)部門制訂，部門負責(zé)人審核，檢測中心主任或技術(shù)負責(zé)人批準(zhǔn)發(fā)布。文件的發(fā)行日期，即為該文件的正式實施日期。

5.2文件格式統(tǒng)一要求編寫。

5.3文件編號規(guī)則和版本

5.3.1部門代碼如下：

檢測組

S

綜合組

F

質(zhì)量組

Q

 

 

5.3.2質(zhì)量手冊：文件代碼(QM)+流水號。（QM-01）

5.3.3程序文件:文件代碼(QP)+流水號。(QP-00，01，02…)

5.3.4三級文件：文件代碼(WI)+部門代碼+流水號.(WI-Q-01，02…)

5.3.5質(zhì)量記錄表格（程序文件引出表格）：文件代碼(QR)+流水號（如有分類可采用+流水號）+版本號(QR-001A…或QR-001-01A)

5.3.6技術(shù)記錄表格（檢測組運行記錄表格）:文件代碼(TR)+部門代碼+流水號+版本號(TR-E-001A)

5.3.7其他記錄表格（各職能部門三級文件引出的工作表格）：三級文件編號+部門代碼+流水號+版本號(WI-Q-001A…)

5.3.7文件流水號：以3位數(shù)表示，從“001”開始編號，“002，003……以此類推；

5.3.8表格流水號：以3位數(shù)表示，從“001”開始編號，“002，003……以此類推；

5.3.9文件頁數(shù)包括封面、正文和附件，表單不計入總頁數(shù)，由該文件引出之表單附于后面，由其余文件引出而該文件也用到的表單，不再附于該文件后，以表單編號管理。

5.3.10外來文件：文件代碼（WB）+文件來源（IEC、GB等）+流水號001

5.4文件修訂和作廢

5.4.1文件修訂與作廢由申請單位（人）填寫《文件和資料修訂/作廢申請單》，經(jīng)原審核人和批準(zhǔn)人審批后（若原審核人或批準(zhǔn)人已離職，應(yīng)經(jīng)相應(yīng)級別的人員負責(zé)審核或批準(zhǔn)），盡快的發(fā)布實施。

5.4.2本檢測中心文件不允許手寫修改。已正式發(fā)布的文件，使用部門及人員不得在文件上劃線，加注記號或涂改其內(nèi)容。

5.4.3單頁修改時，只需將修改頁更換并將修改內(nèi)容在《修訂頁》注明并且在修訂的內(nèi)容后面標(biāo)注出修訂的時間，不需換版。

5.4.4質(zhì)量手冊的修訂和換版依照《質(zhì)量手冊》中第2.1章內(nèi)容執(zhí)行。

5.4.5程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書初始版次為001，換版后版次為002、003……以此類推。

5.4.6記錄表格版本從A開始，修訂后為B、C……，以此類推。

5.5文件的發(fā)放、回收、保管

5.5.1文件編制（或修訂）后由文件管理員核對文件的編號、版次、分發(fā)號無