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[供應(yīng)]申請(qǐng)辦理CMA/CNAS認(rèn)證程序
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:26
- 有效期至：2022-10-16
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申請(qǐng)辦理CMA/CNAS認(rèn)證程序
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申請(qǐng)辦理CMA/CNAS認(rèn)證程序
快速申請(qǐng)辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證、CMA認(rèn)證，全國(guó)代辦，不成功，全額退款。——-138——-0904——-0103（V信同號(hào)）
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7.11數(shù)據(jù)控制和信息管理
7.11.1 檢測(cè)中心應(yīng)獲得開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所需的數(shù)據(jù)和信息。
7.11.2 用于收集、處理、記錄、報(bào)告、存儲(chǔ)或檢索數(shù)據(jù)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，在投入使用前應(yīng)進(jìn)行功能確認(rèn)，包括檢測(cè)中心信息管理系統(tǒng)中界面的適當(dāng)運(yùn)行。當(dāng)對(duì)管理系統(tǒng)的任何變更，包括修改檢測(cè)中心軟件配置或現(xiàn)成的商業(yè)化軟件，在實(shí)施前應(yīng)被批準(zhǔn)、形成文件并確認(rèn)。
7.11.3 實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)應(yīng)：
a． 防止未經(jīng)授權(quán)的訪問(wèn)；
b． 安全保護(hù)以防止篡改和丟失；
c． 在符合系統(tǒng)供應(yīng)商或檢測(cè)中心規(guī)定的環(huán)境中運(yùn)行，或?qū)τ诜怯?jì)算機(jī)化的系統(tǒng)，提供保護(hù)人工記錄和轉(zhuǎn)錄準(zhǔn)確性的條件；
d． 以確保數(shù)據(jù)和信息完整性的方式進(jìn)行維護(hù)；
e． 包括記錄系統(tǒng)失效和適當(dāng)?shù)木o急措施及糾正措施。
7.11.4 當(dāng)檢測(cè)中心信息管理系統(tǒng)在異地或由外部供應(yīng)商進(jìn)行管理和維護(hù)時(shí)，檢測(cè)中心應(yīng)確保系統(tǒng)的供應(yīng)商或運(yùn)營(yíng)商符合本準(zhǔn)則的所有適用要求。
7.11.5 檢測(cè)中心應(yīng)確保員工易于獲取與實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)相關(guān)的說(shuō)明書(shū)、手冊(cè)和參考數(shù)據(jù)。
7.11.6應(yīng)對(duì)計(jì)算和數(shù)據(jù)傳送進(jìn)行適當(dāng)和系統(tǒng)地檢查
8.1方式
8.1.1總則
檢測(cè)中心應(yīng)建立、編制、實(shí)施和保持管理體系，該管理體系應(yīng)能夠支持和證明檢測(cè)中心持續(xù)滿足本準(zhǔn)則要求，并且保證檢測(cè)中心結(jié)果的質(zhì)量。本檢測(cè)中心采取A方式
8.1.2方式A
檢測(cè)中心管理體系包括下列內(nèi)容：
——管理體系文件（見(jiàn)8.2）；
——管理體系文件的控制（見(jiàn)8.3）；
——記錄控制（見(jiàn)8.4）；
——應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施（見(jiàn)8.5）；
——改進(jìn)（見(jiàn)8.6）；
——糾正措施（見(jiàn)8.7）；
——內(nèi)部審核（見(jiàn)8.8）；
——管理評(píng)審（見(jiàn)8.9）。
8.2管理體系文件
8.2.1為保證本檢測(cè)中心檢測(cè)工作和服務(wù)質(zhì)量，本檢測(cè)中心按照認(rèn)可準(zhǔn)則要求，建立了符合本檢測(cè)中心承擔(dān)的檢測(cè)工作類型、范圍和檢測(cè)工作量相適應(yīng)的管理體系，包括質(zhì)量、行政、技術(shù)管理的檢測(cè)管理體系，組織實(shí)施并持續(xù)改進(jìn)，并提供建立和實(shí)施管理體系以及持續(xù)改進(jìn)其有效性承諾的證據(jù)
8.2.2檢測(cè)中心按照相關(guān)法律法規(guī)、CNAS認(rèn)可和實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則的要求，建立、實(shí)施和保持與其活動(dòng)范圍相適應(yīng)的管理體系，并將其政策、制度、計(jì)劃、程序和指導(dǎo)書(shū)制訂成質(zhì)量管理體系文件，確保達(dá)到檢測(cè)中心檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量所需的要求。管理體系文件分為四級(jí)，覆蓋江蘇東大集成電路系統(tǒng)工程技術(shù)有限公司檢測(cè)中心進(jìn)行的所有檢測(cè)服務(wù)。
一級(jí)文件質(zhì)量手冊(cè)作為綱領(lǐng)性文件，確立本檢測(cè)中心的質(zhì)量方針和目標(biāo)，描述管理體系要素要求、職責(zé)及途徑。
a.
二級(jí)文件：程序文件作為質(zhì)量手冊(cè)的支持性文件，描述實(shí)施管理體系要素所涉及到的質(zhì)量活動(dòng)由誰(shuí)來(lái)做，做什么，何時(shí)做。
b.
三級(jí)文件：作業(yè)指導(dǎo)書(shū)、檢測(cè)方法、外來(lái)文件、管理制度、相關(guān)表格等。具體作業(yè)的指導(dǎo)文件，回答如何做的問(wèn)題，由具體操作執(zhí)行人員使用。
c.
四級(jí)文件：記錄表格，分為質(zhì)量記錄與技術(shù)記錄兩類。
8.2.3建立、編制和保持符合本準(zhǔn)則目的的方針和目標(biāo)，并確保該方針和目標(biāo)在實(shí)驗(yàn)室組織的各級(jí)人員得到理解和執(zhí)行.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，能體現(xiàn)檢測(cè)中心的能力、公正性和一致運(yùn)作。(見(jiàn)第3.1章)
8.2.4檢測(cè)中心通過(guò)不斷的提高服務(wù)質(zhì)量并降低生產(chǎn)成本來(lái)獲得客戶長(zhǎng)久的滿意。另外，本手冊(cè)也是基于以下原因而編寫的:
a.
明確檢測(cè)中心的質(zhì)量方針和檢測(cè)中心質(zhì)量保證的方法。
b.
建立一套標(biāo)準(zhǔn)化的檢測(cè)中心檢測(cè)程序的簡(jiǎn)明指南。
c.
對(duì)照現(xiàn)狀提供參考，以便改善建議能被真實(shí)地評(píng)估。
d.
便于使客戶了解達(dá)到和維護(hù)檢測(cè)中心質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方法。
e.
明確各級(jí)人員的職責(zé)。
f.
穩(wěn)定和維護(hù)書(shū)面化的實(shí)踐運(yùn)作活動(dòng)，以避免因人員流失而造成損失。
8.2.5參與檢測(cè)中心活動(dòng)的所有人員應(yīng)可獲得適用其職責(zé)的管理體系文件和相關(guān)信息
8.2.6當(dāng)策劃和實(shí)施管理體系的變更時(shí)，檢測(cè)中心的最高管理者將通過(guò)及時(shí)修訂或改版文件等措施確保保持管理體系的完整性。
8.3管理體系文件控制
8.3.1本檢測(cè)中心制定《文件和資料控制程序》，控制與滿足本準(zhǔn)則要求有關(guān)的內(nèi)部和外部文件，保證在管理體系運(yùn)行過(guò)程中使用有效的文件。
8.3.2文件編制：
a. 質(zhì)量手冊(cè)、程序文件的編制應(yīng)符合《認(rèn)可準(zhǔn)則》和相關(guān)法律法規(guī)的要求；
b. 其他文件的編制應(yīng)與質(zhì)量手冊(cè)相協(xié)調(diào)，不得與之要求相抵觸；
c. 文件的格式、部門和崗位稱謂應(yīng)統(tǒng)一，文字表達(dá)應(yīng)簡(jiǎn)明、準(zhǔn)確、易懂，所有的符號(hào)/代號(hào)應(yīng)符合有關(guān)規(guī)范?！拔募笨梢允钦呗暶鳌⒊绦?、規(guī)范、制造商的說(shuō)明書(shū)、校準(zhǔn)表格、圖表、教科書(shū)、張貼品、通知、備忘錄、圖紙、計(jì)劃等。
8.3.3文件的批準(zhǔn)和發(fā)布
文件在實(shí)施之前必須經(jīng)過(guò)相關(guān)授權(quán)人審批，由質(zhì)量組加蓋“受控文件”章按文件批準(zhǔn)人的要求發(fā)放至所有相關(guān)作業(yè)場(chǎng)所。
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